利用血液验证诊断阿尔兹海默症

新奥尔良华盛顿大学附属医院的数据分析高效率人员开发新了一种高效率，可以检测体液里与阿尔茨海默氏病有关的微量细胞内质录像。这项数据分析将于7月初28日登载在《JEM》时代周刊上，该数据分析证明p-tau-217的程度在阿尔茨海默氏病的早期阶段急剧下降。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑里依赖于由称为淀粉样β的细胞内质构成的黑棕，以及称为tau的细胞内质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病变的神经元里构成神经原纤维无法解释。淀粉样细胞内β和tau在任何认知症状（例如记忆力减退和精神混乱）变得微小以后数年就开始发生变化，但是以前检测它们的唯一方法是使用正电子发射造影（PET）图像以图形学大脑或脊髓点击以测量脑脊液里淀粉样细胞内β和tau的变化程度。多年以来，数据分析高效率人员长期企图开发新体液检测高效率，以在症状发作以后检测出有阿尔茨海默氏病，同时比PET图像和脊髓热水更便宜且针对性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和新奥尔良华盛顿大学附属医院的合作者先前发掘出有，被称为t-tau-217的tau；也录像在认知症状发作以后积累在阿尔茨海默氏病病变的脑脊液里，随疾病进展而增大，并能正确预测淀粉样黑棕的构成。

数据分析高效率人员怀疑，阿尔茨海默氏症病变的体液里也也许依赖于p-tau-217，尽管其含量非常低，很难检测。 “我们因此希望加权体液里不同tau细胞内的程度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内病变学和痴呆症的发病率进行相比较，以评估其作为基于体液的阿尔茨海默氏病人类标志物的前瞻性，” Bateman说道。

巴特曼实验室的Barthélemy及其合作者开发新了一种基于质谱的方法，可测量低至4毫升体液里的p-tau-217和其他tau坑洞的量。 “据我们所知，这是质谱法检测的人类血红素里细胞内质标记物的最低浓度，”贝特曼实验室的现职任教Barthélemy说道。

数据分析高效率人员发掘出有，与脑脊液里p-tau-217的程度相似，健康红十字会的体液里p-tau-217的程度极低，但淀粉样黑棕的病变甚至是未出有现认知症状的病变，血里p-tau-217的程度均会急剧下降。 。测量p-tau-217的血红素程度能够正确地预测PET图像里淀粉样细胞内棕的依赖于，其平庸要好于另一个tau录像p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的人类标记物。

Bateman说道：“我们的发掘出有赞同这样的想要，即体液里的tau亚型也许对检测和诊疗阿尔茨海默氏病的病变依赖于。” “此外，我们用做测量血红素tau程度的检测法可以做为一种高灵敏度的挑选工具，以识别正常受试者里与淀粉样细胞内黑棕构成相关的tau变化，从而代替便宜的PET成像。”（人类谷 Bioon.com）

的资讯出有处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出有处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861