JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断晚期老年痴呆方面可能更敏感！

近几年来，恰当监测阿尔茨海默得病（AD）的肠道生物体多种类型的共同开发取得了短时间困难重重，这声称这些生物体多种类型将迅速应用于临床研究常规和临床研究试验。这种应用对于临床研究当年AD患者来说尤其如此，因为需要可扩展的、侵入病态较低的生物体多种类型来筛选大量的认知障碍（CU）老年人，以测试创新阻挠措施。

AD的得组织学与心形巨噬细胞的形态、分子和功能阐释有关，这一反复被称做化学反应病态心形粘液增生。粘液织物酸病态蛋白（GFAP）是一种化学反应病态心形粘液巨噬细胞增生的生物体多种类型，其肠道恰当度在临床研究当年AD患者当中较高，是该疾得病20世纪阶段的一个有想要的候选生物体多种类型。

然而，目当年还不知道在整个AD反复当中，肠道当中的GFAP恰当度应该存在差异，其效能应该与静脉（CSF）GFAP相似。为此，有专家评价从临床研究当年AD到AD痴呆的整个AD连续反复当中的肠道GFAP恰当度，并与CSF GFAP进行比较，发表在JAMA子刊上。

这项注意到病态的横切面研究从2014年7同月29日至2020年1同月31日从3个当区域内整理样本。老龄化和痴呆症的再生生物体多种类型（TRIAD）缓冲区（加拿大蒙特利尔市）还包括整个AD连续病态的个体。阿尔茨海默得病和父母亲（ALFA+）研究（西班牙巴塞隆纳）和BioCogBank Paris Lariboisière缓冲区（法国阿姆斯特丹）的结果赢取了证实，当年者还包括临床研究当年AD的个体，后者还包括有患者的AD个体。

共有300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被扩及。与认知障碍（CU）Aβ阴病态者比起，临床研究当年AD患者的肠道GFAP恰当度显着升高（TRIAD：Aβ阴病态者高达=185. 1pg/mL，Aβ阳病态高达=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ阴病态高达=121.9=pg/mL，Aβ阳病态高达[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续体的的人会阶段，肠道GFAP恰当度也较高（TRIAD：CU Aβ阳病态高达=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阳病态高达=332.5pg/mL；AD高达=388.1pg/mL vs CU Aβ阴病态高达=185.1 pg/mL；阿姆斯特丹：MCI Aβ阳病态高达=368.6pg/mL；AD高达=376.4pg/mL vs CU Aβ阴病态高达=161.2pg/mL）。)

肠道GFAP的幅度改变始终较低CSF GFAP的改变。与CSF GFAP比起，肠道GFAP能更恰当南部分Aβ阳病态和Aβ阴病态个体（肠道GFAP的弧线下国土面积，0.69-0.86；CSF GFAP的弧线下国土面积，0.59-0.76）。此外，肠道GFAP恰当度仅在伴有Aβ得组织学的个体当中与tau得组织学呈正关的。

这项研究声称，肠道GFAP是监测和化学反应病态心形粘液巨噬细胞得发炎和Aβ得组织学的敏感生物体多种类型，即使在AD20世纪阶段的个体当中也是如此。